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繼今年上半年，因“西樂葆事件”被美國食品藥品管理局（FDA）調查后，近日，美國證券交易委員會（SEC）也向輝瑞發(fā)出了調查通知，要求輝瑞提供與止痛藥Bextra和西樂葆相關的資料和文件。而正是因為這兩個藥品的不良反應事件，使得輝瑞今年第一季度的銷售利潤直線下挫。
Bextra和西樂葆均為cox—2抑制類止痛消炎藥物，前者尚未在中國上市。今年上半年，F(xiàn)DA曾因為服用這兩種藥品可能會引起心臟病和中風的原因，對其進行調查。目前，西樂葆仍允許銷售，但必須在說明書及商標上加上警示說明，而Bextra已經(jīng)撤架。
Bextra的停售給輝瑞帶來了沉重的打擊。因為根據(jù)原先的預測，這一產(chǎn)品將是2005年度公司盈利增長的主要動力，而Bextra的年銷售額最好時達到13億美元。而現(xiàn)在，輝瑞在少了這一筆收入的同時，還不得不增加一筆7.66億美元的新開支，用以該藥品的撤市。
西樂葆的狀況同樣不容樂觀。今年第一季度的銷售額同比下滑了47%，僅為4.11億美元。該藥品去年的年銷售額達到30億美元。
加上其他額外的開支，今年第一季度輝瑞的銷售額大幅下挫87%。
“這些不良反應事件已經(jīng)影響到了輝瑞公司的財務和公司經(jīng)營，因此SEC才會介入調查?！币晃环治鋈耸坎聹y。
而此前，同樣遭遇cox—2抑制類藥物“萬絡”不良反應事件的美國默沙東制藥，也因為萬絡退市，影響公司財務，而被SEC展開刑事調查。當時，默沙東公司的股價因為該事件一下子跌掉了30%。
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